中国科学院大连化学物理研究所徐兆超、乔庆龙团队成功研制出一种新型“靶控自闪烁”荧光探针（blinkogenic probe），显著提升了单分子超分辨成像的精度和效率。该探针仅在识别目标后才激活自闪烁荧光，有效排除了非目标信号干扰，实现了活细胞内免洗的动态单分子超分辨成像。
单分子定位显微镜（SMLM）技术依赖于荧光分子在“亮”和“暗”状态间的转换来区分单个分子，从而实现超高分辨率成像。然而，传统方法的荧光调控策略存在生物相容性差、易受非特异性标记干扰等问题，限制了其在活细胞中的应用。
该团队先前已开发出多色自闪烁荧光探针，并在活细胞成像中展现潜力。此次研究，他们创新性地设计了“靶控”机制，使探针在与目标结合前保持“静默”，结合后才激活自闪烁功能，从而精准定位目标分子，避免了背景干扰。研究人员引入“RDC”参数量化这一特性，RDC值大于1即表明探针成功激活。
利用该探针，研究团队成功实现了对细胞内多种动态过程的成像，例如线粒体分裂与融合、细胞迁移及伪足（包括丝状伪足、片状伪足和隧道纳米管）生长等。
相关研究成果已发表在《德国应用化学》和《中国化学快报》上：
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