
rdkit作为一个强大的化学信息学工具包,不仅能够处理分子结构数据,还提供了丰富的分子可视化功能。在药物发现和化学性质研究中,识别和可视化分子的极性区域至关重要,因为它直接影响分子的溶解度、渗透性以及与生物靶点的相互作用。本教程将详细介绍几种在rdkit中实现分子极性区域可视化的方法,从简单的原子高亮到更复杂的相似性图,帮助用户根据需求选择最合适的策略。
最初,用户可能倾向于通过计算原子上的部分电荷来识别极性原子。Gasteiger电荷模型是一种常用的半经验方法,用于估计分子中原子的部分电荷。通过识别带有显著负电荷(或正电荷)的原子,可以尝试将其高亮显示。
以下代码演示了如何计算分子的Gasteiger电荷,并高亮显示带有负电荷的原子:
from rdkit import Chem
from rdkit.Chem import Draw
from rdkit.Chem import AllChem
def highlight_psa_atoms_by_gasteiger(mol):
"""
根据Gasteiger电荷高亮显示具有负电荷的原子。
"""
AllChem.ComputeGasteigerCharges(mol)
# 筛选出Gasteiger电荷小于0的原子
psa_atoms = [atom.GetIdx() for atom in mol.GetAtoms() if atom.GetDoubleProp("_GasteigerCharge") < 0]
# 设置高亮颜色(红色)
highlight_style = {atom_id: (1, 0, 0) for atom_id in psa_atoms}
return highlight_style
# 示例分子:阿司匹林
smiles = "CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O"
mol = Chem.MolFromSmiles(smiles)
# 获取高亮样式
highlight_style = highlight_psa_atoms_by_gasteiger(mol)
# 绘制分子并高亮显示
img = Draw.MolToImage(mol, size=(300, 300), highlightAtoms=highlight_style, wedgeBonds=True, kekulize=True, wedgeLineWidth=2)
img这种方法虽然直观,但存在一定的局限性。Gasteiger电荷计算可能会在芳香环等区域产生小的部分电荷,导致这些区域也被错误地高亮显示,而它们通常不被认为是分子极性表面积(Polar Surface Area, PSA)的贡献者。PSA通常特指由氧和氮原子(以及硫和磷,取决于定义)承载的极性氢原子所构成的表面积。因此,简单地基于Gasteiger电荷进行高亮,可能无法准确反映化学上通常理解的极性区域。
为了更准确地识别分子的极性区域,RDKit提供了计算总极性表面积(TPSA)的功能。TPSA是一个重要的描述符,它量化了分子中极性原子(通常是氧和氮)的表面积。RDKit能够计算每个原子对TPSA的贡献,这为精确可视化极性区域提供了基础。
RDKit的rdMolDescriptors._CalcTPSAContribs函数可以计算每个原子对TPSA的贡献值。贡献值大于0的原子即为TPSA的贡献者,通常是极性原子。
from rdkit import Chem from rdkit.Chem import Draw from rdkit.Chem.Draw import rdMolDraw2D from rdkit.Chem import rdMolDescriptors from IPython.display import Image # 示例分子:阿司匹林 smiles = "CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O" mol = Chem.MolFromSmiles(smiles) # 计算每个原子对TPSA的贡献 # includeSandP=True 参数可以控制是否将硫和磷原子也纳入TPSA计算 tpsa_contribs = rdMolDescriptors._CalcTPSAContribs(mol, includeSandP=True) # 筛选出对TPSA有贡献的原子索引 highlight_atoms = [i for i, contrib in enumerate(tpsa_contribs) if contrib > 0] # 创建一个绘图对象,用于生成PNG图像 drawer = rdMolDraw2D.MolDraw2DCairo(300, 300) # 绘制分子并高亮显示贡献原子 drawer.DrawMolecule(mol, highlightAtoms=highlight_atoms) drawer.FinishDrawing() # 获取PNG数据并显示 png_data = drawer.GetDrawingText() Image(png_data)
这种方法能够更准确地识别出对极性表面积有实际贡献的原子,避免了Gasteiger电荷方法中可能出现的误判。
除了简单的原子高亮,RDKit还提供了更高级的可视化工具——相似性图(Similarity Maps),可以将原子权重映射到分子结构上,通过渐变色来表示不同区域的极性强度,从而提供更直观、更细致的极性分布视图。
SimilarityMaps.GetSimilarityMapFromWeights函数允许用户将一个权重列表(例如TPSA贡献值)应用于分子,并生成一个带有颜色渐变的图像。
import numpy as np
from rdkit import Chem
from rdkit.Chem import AllChem, Draw, rdMolDescriptors
from rdkit.Chem.Draw import SimilarityMaps
from matplotlib import pyplot as plt # 导入pyplot用于显示图像
# 示例分子
smiles = "CCNC(=O)NC1=NC2=CC=C(C=C2S1)C(=O)NCCS"
mol = Chem.MolFromSmiles(smiles)
# 计算每个原子对TPSA的贡献
# includeSandP=True 参数可以控制是否将硫和磷原子也纳入TPSA计算
tpsa_contribs = rdMolDescriptors._CalcTPSAContribs(mol, includeSandP=True)
# 生成相似性图
# weights: 每个原子的权重,这里使用TPSA贡献值
# colorMap: 颜色映射方案,例如 'bwr' (蓝白红) 是一种常见的发散型色图
# contourLines: 等高线数量,用于在图上显示不同权重的分界线
fig = SimilarityMaps.GetSimilarityMapFromWeights(
mol,
size=(400, 400),
weights=tpsa_contribs,
colorMap='bwr', # 可以尝试其他色图,如 'viridis', 'plasma', 'jet' 等
contourLines=10 # 调整等高线数量以获得最佳视觉效果
)
# 保存图像或直接显示
fig.savefig('tpsa_similarity_map.png', bbox_inches='tight')
plt.show() # 在Jupyter Notebook或脚本中显示图像本教程介绍了RDKit中可视化分子极性区域的三种主要方法:
在实际应用中,推荐优先使用基于TPSA贡献度的方法来精确识别极性原子,或使用相似性图来获得更丰富的极性分布信息。虽然RDKit在可视化美观度上可能不如一些商业软件(如OpenEye)那样精致,但其功能强大且高度可定制,足以满足大多数科学研究和药物设计中的需求。通过灵活运用这些工具,用户可以有效地在RDKit中探索和展示分子的极性特征。
以上就是RDKit中分子极性区域的可视化:从原子电荷到TPSA相似性图的详细内容,更多请关注php中文网其它相关文章!
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